Was hat Mandy bloß????

[nunni]

Klar ist es für Mandy auch unangenehm...sie steht jedes Mal auf und schaut wie ein geprügelter Hund

Habe eben mit der TK telefoniert, unsere TÄ hat heute ihren freien Tag. Also müssen wir bis morgen warten...

Mir ist aufgefallen, daß Mandy die letzten Tage erst nach dem Spaziergang undicht wird. Vormittags und nachts ist sie trocken. Versteht Ihr das??? Ich lasse sie seit Tagen nicht von der Leine, damit sie keinen Schnee frißt, das kann somit als Ursache auch ausgeschlossen werden. Und eine Blasenentzündung glaube ich auch nicht, da sie immer größere Mengen absetzt, die Farbe des Urins ist auch normal. Wir haben ja Erfahrung mit Blasenentzündungen

[Ariellée]

Keine Ahnung wieso das bei Mandy so ist, normalerweise ist die Undichtheit ja dann andauernd, also 24 Stunden pro Tag und nicht nur auf einen Bestimmten Zeitbereich begrenzt.

[martinav]

Hat das vielleicht doch was mit dem Cortison zu tun? Das muss sie doch sicher zu festen Zeiten einnehmen. Bekommt sie es morgens bzw. tritt das Problem nach der Einnahme auf?

[nunni]

Das Prednisolon haben wir schon auf 2 x tägl. ne achtel Tablette reduziert. Ich habe das Gefühl, je mehr wir es reduzieren, um so schlimmer wird das Pieseln. Es müßte doch eher umgekehrt sein...

Mandy bekommt die Medis nicht zu festen Zeiten, jeweils halt morgens und abends, aber nicht zu einer bestimmten Uhrzeit...daher schließe ich diesen Grund auch aus.

[Ariellée]

Ähmmmm Marita, du solltest vielleicht mal mit deiner TA sprechen ob du die Tablettengabe nicht an einen gewissen Zeitplan binden solltes, zb zum Futter oder 1/2 Stunde davor oder so, ich denke da sollte doch eine gewisse Zeitrahmen sein.

[nunni]

Hatte die TÄ zwar schon drauf angesprochen Elke, aber werde sie nochmals fragen. Ich gebe Mandy die Tabletten nach der Fütterung, also nie auf nüchternen Magen. Morgens zwischen 8 und 10 Uhr und abends zwischen 18 und 19 Uhr.

[99cane99]

Also ich würde ihr die Tabletten schon immer zur selben Zeit geben. Haben wir auch so gemacht.

[Ariellée]

Ich denke auch das die Tabletten zu einer festen Zeit eingenommen werden sollten und auch der Zeitraum dazwischen nicht groß sein sollte, denke mal sonst sind die schwankungen der Wirkstoffe zu hoch.

schau mal was ich im beim Googeln gefunden hab, vielleicht wissen die hier mehr.

[Petri]

Marita, was sagt denn die TÄ?

[nunni]

So, komme grad von der TÄ.

Wir haben Urin untersucht, alles ok, keine Blasenentzündung oder Sonstiges.

Die TÄ hat sich mit ihrem Kollegen, einem Internisten, beratschlagt. Dieser meint, daß er auch ganz stark davon ausgeht, daß es eine Nebenwirkung des Cortisons ist, kommt leider immer häufiger vor. Vor allem, weil es bei Mandy so unregelmäßig auftritt. Mandy bekommt jetzt 1 Tablette täglich Incurin. Wenn eine Besserung eintritt, nur noch eine halbe Tablette. Dies könnte man auch weiter runterfahren. Dieses Medikament wirkt sich nicht kontraproduktiv auf die Morbus Addison Behandlung aus.

Die Tabletten müssen nicht ganz genau immer zu den selben Zeiten eingenommen werden, leichte Schwankungen sind nicht schlimm. Lediglich bei Betablockern und Epiletische Medis müssen zu ganz genauen Zeiten eingenommen werden. Daher schließt die TÄ dies auch als Ursache aus.

Wenn das Incurin nicht wirken sollte, müßten wir weiter diagnostizieren. Ultraschall der Nieren z.B. Ich hoffe jedoch, daß wir das Pieseln damit in den Griff bekommen.

Danke für den Link Elke, werde ich mir gleich in Ruhe anschauen!

[99cane99]

Hallo Marita,

dann drücke ich Euch feste die Daumen.
Du sag mal was wird denn beim Urin immer untersucht.
Wir haben bei Luna das Protein - Kreatinin Verhältnis im Urin untersuchen lassen, da kann man
frühzeitig Nierenschäden feststellen, ist sicherer als ein Bluttest, wurde das bei Mandy schon gemacht.

Alles gute weiterhin.

[nunni]

Ob das auch gemacht wurde, muß ich nachfragen Petra. Danke für den Tip!

[99cane99]

Ähm Marita ich würde mir alle Befunde kopieren lassen, dann kannst Du selber auch zu Hause mal vergleichen.

[nunni]

Hab mir schon von Anfang an immer eine Rechnung geben lassen, damit ich einen Überblick habe, wann was gemacht wurde bzw. welche Medis verschrieben wurden. Man hat ja irgendwann gar keinen Plan mehr...aber mit den Befunden ist auch ne gute Idee

[BlueEyes]

Ich hoffe das das neue Medikament Mandy und Dir natürlich auch erleichterung verschafft...
Ich denke ja auch immernoch an das Kortison, ich weiss das es bei Rudi auch nciht regelmässig war das er gepinkelt hat, jedoch wars nicht so schlimm wie bei Mandy...
Und bei Dollys "Inkontinenz" konnte ich auch keine regelmässigkeit feststellen mal wars morgens mal nachts mal gar nicht das war auch zum verzweifeln...

Aber die Befunde werde ich mir zukünftig auch immer alle in Kopie aushändigen lassen, hab da auch aus Fehlern gelernt, und tatsächlich verliert man den Überblick was die Werte etc. angeht im Laufe der Zeit.

Daumen sind feste gedrückt das es bald besser wird mit dem Pipi...